Maxiforex Tel Aviv Université

Université de Tel Aviv En savoir plus sur l'Université de Tel Aviv En 1953, lorsque l'Université de Tel Aviv a été fondée comme l'Institut académique des sciences naturelles dans le nouvel État d'Israël, il avait seulement 24 étudiants. Plus de six décennies et l'Université de Tel Aviv, comme on le sait maintenant, est le plus grand établissement d'enseignement supérieur d'Israël, avec plus de 23 000 étudiants. Il compte 2 200 membres du personnel universitaire répartis dans neuf facultés, 29 écoles et 98 départements. L'université a produit des recherches de renommée internationale dans divers domaines, de la physique des particules à la génétique, et compte actuellement environ 130 centres de recherche et instituts. Il abrite également le plus grand supermarché d'Israël et possède le seul observatoire astronomique dans la région du Moyen Orient. Une fois nommé le plus beau campus universitaire d'Israël, ses 200 acres, situés dans la ville côtière méditerranéenne de Tel Aviv, contiennent de nombreuses balises d'architecture et de sculpture modernes. L'un de ses joyaux architecturaux les plus remarquables est le bâtiment Wolfson de style brutaliste pour le génie mécanique, conçu par l'architecte américain Louis Kahn, qui continue à attirer des visiteurs de partout dans le monde. Un autre bâtiment frappant est la synagogue de Cymbalista et le centre du patrimoine juif, avec ses deux tours circulaires centrales. La galerie d'art de l'Université Genia Schreiber abrite une impressionnante collection d'œuvres d'art moderne, dont des œuvres de Marcel Duchamp et Marc Chagall, tandis que le musée Beit Hatfutsot du Peuple juif présente une exposition permanente sur le patrimoine et la culture juifs. La ville de Tel Aviv offre d'autres plaisirs culturels, et est la base du Théâtre National d'Israël et de la plus ancienne école de arts du spectacle des nations. Parmi les anciens élèves de l'Université de Tel Aviv figurent l'ancien premier ministre israélien Ariel Sharon et le cinéaste Alon Bar. Prof. Martin Kupiec 1977 1978 B. Sc. Université hébraïque, Jérusalem, Biologie 1980 1985 PhD. Université hébraïque, Jérusalem, Génétique 2003 présent Professeur titulaire, Département de microbiologie moléculaire et biotechnologie, Université de Tel Aviv. 2002 2004 Président, Département de microbiologie moléculaire et biotechnologie, Université de Tel Aviv. 2000 2001 Chercheur invité, Institut Whitehead, M. I.T. Cambridge, MA, USA 1998 2003 Professeur agrégé, Département de microbiologie moléculaire et de biotechnologie, Université de Tel Aviv. 1994 1995 Chercheur invité, Département de génétique, Université de Washington, Seattle, WA, États Unis. 1992 1998 Maître de conférences, Département de microbiologie moléculaire et de biotechnologie, Université de Tel Aviv. 1988 1992 Chargé de cours, Département de microbiologie moléculaire et biotechnologie, Université de Tel Aviv. 1985 1988 Chercheur associé, Département de génétique moléculaire et de biologie cellulaire, Université de Chicago, Chicago, IL. ETATS UNIS. Reconnaissance Homologue dans la levure Autres Nominations et Prix 1988 Le Prix de la Fidélité Alon 1994 1995 Chercheur invité, Département de Génétique, Université de Washington, Seattle, WA, Etats Unis 1999 Le Prof. Nathan Treinin Prize, par l'Association du Cancer d'Israël 1999 présent Editeur, Current Genetics. 2000 2001 Chercheur invité, Institut Whitehead, M. I.T. Cambridge, MA, États Unis. 2003 2013 Rédacteur en chef, FEMS Microbiology Reviews. Conseil d'administration 2006 2009, The Genetic Society of Israel. 2007 Prix de l'Université de Tel Aviv pour l'excellence en recherche. 2008 present The Pasha Gol Chaire de Microbiologie Appliquée 2010 présent Editeur, Genetics Research International. 2011 présent Membre du comité de rédaction, Biologie moléculaire et cellulaire. 2011 présent Fellow élu de l'American Academy of Microbiology. 2011 présent Directeur, Le Centre Joan et Haim Constantiner pour la génétique moléculaire. 2012 présent Editeur, Journal of Fungal Genomics and Biology. 2012 présent Membre du comité de rédaction, Open Access Genetics. 2012 présent Membre du comité de rédaction, Open Access Genetics. 2012 présent Membre du comité de rédaction, Open Access Genetics. Présidente de la Société génétique d'Israël en 2013. Intérêts de recherche Le laboratoire de Kupiec utilise le pouvoir impressionnant de la génétique de levure pour étudier des processus universels de base qui sont très difficiles à étudier dans d'autres organismes. Notre méthodologie de base implique des techniques de biologie moléculaire. Comme la levure est aujourd'hui l'organisme eucaryote le mieux compris, avec plus de la moitié de ses gènes avec une fonction fonctionnelle connue, les nouveaux outils génétiques et moléculaires développés dans la levure ont lancé une révolution en biologie. Nous sommes capables, pour la première fois, de poser des questions très fondamentales sur la façon dont les génomes sont organisés, les gènes interagissent, les protéines parlent entre eux, etc. Cette approche génomique nécessite des outils nouveaux que nous aidons à développer en coopération avec Les gens de l'informatique à TAU. La plupart des voies essentielles, des complexes et des gènes impliqués dans les processus cellulaires basiques sont conservés dans l'évolution, et les orthologues humains sont présents pour la plupart des gènes que nous étudions. Voici quelques unes des questions biologiques de base que nous essayons de comprendre, en utilisant la levure de boulanger (Saccharomyces cerevisiae) et la levure de fission (Schizosaccharomyces pombe) comme organismes modèles: Réparation de l'ADN: Nos cellules sont constamment exposées aux rayonnements et aux produits chimiques qui causent des dommages À l'ADN ou même de casser les chromosomes en morceaux. Même le métabolisme cellulaire naturel crée un stress oxydatif et des dommages à l'ADN. Heureusement, nous avons des mécanismes efficaces pour réparer les dommages. Stabilité du génome eucaryote: Les cellules normales ont des caryotypes remarquablement stables. Vous pouvez facilement identifier à quelle espèce une cellule appartient, juste en regardant ses chromosomes. Cependant, les cellules cancéreuses perdent cette stabilité et commencent à accumuler des translocations, des délétions, des amplifications, etc. Beaucoup de ces paramètres se retrouvent dans des séquences répétées (parfois appelées ADN indésirable) qui remplissent nos génomes. Ce qui empêche un haut niveau d'aberrations chromosomiques en conséquence de la recombinaison entre séquences répétées Telomeres: Les télomères sont des complexes nucléoprotéiques à la fin des chromosomes eucaryotes. Nous aimerions savoir comment tous ces gènes travaillent ensemble pour réguler la longueur des télomères. Existe t il plusieurs voies Complexes Quelles sont les interactions entre les différents éléments Pour répondre à ces questions, nous utilisons une combinaison de Biologie Moléculaire, Biologie des Systèmes, Génétique et Biochimie. Les modèles bioinformatiques servent de base pour planifier des expériences possibles. Les résultats sont ensuite incorporés dans le modèle, pour générer plus de prédictions dans un cycle continu qui affine progressivement le modèle. La protéine kinase TOR: Les protéines kinases TOR présentent un rôle conservé dans la régulation de la croissance cellulaire et de la prolifération. Nous aimerions répondre à certaines des questions suivantes: Quelle est la fonction de chacune des protéines Tor Quelle est la nature de leurs interactions Comment sont elles régulées Pourquoi les cellules de mammifères et la levure en herbe sont elles si touchées par la rapamycine (un médicament anticancéreux dans les essais cliniques ), Alors que la levure de fission peut croître en sa présence Comment les protéines Tor intègrent elles les signaux de l'environnement pour savoir quand pousser Et comment parlent elles au mécanisme du cycle cellulaire pour coordonner la croissance (en volume) avec la division cellulaire Publications récentes Tuller T, Kupiec M. et E. Ruppin (2009) Réseaux co évolutionnaires des gènes et des processus cellulaires à travers les espèces fongiques. Génome Biol. 10: R48. Schonbrun, M. Laor D. Lopez Maury L. Bahler J. M. Kupiec et Weisman R. 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